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研究成就與看點這項研究由時新建教授團隊發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊《自然-催化》(Nature Catalysis)上,提出了一種創(chuàng)新的電化學(xué)方法,能將城市廢水中的尿液,轉(zhuǎn)化為高純度的固態(tài)過碳酰胺。這項技術(shù)不僅為大規(guī)模廢水處理提供了新的解決方案,更實現(xiàn)了資源的回收利用,將原本被視為廢棄物的尿液轉(zhuǎn)化為有價值的化學(xué)品,實現(xiàn)了「變廢為寶」。•原位電催化產(chǎn)固體過氧化物:該研究實現(xiàn)了原位電催化生產(chǎn)固態(tài)過氧化物,克服了傳統(tǒng)技術(shù)能耗高、分離效果差的缺點。•高純度過碳酰胺制備:該方法可在低能耗條件下,
研究成就與看點這項研究發(fā)現(xiàn)并利用1,3-二甲基-3,4,5,6-四氫-2(1H)-嘧啶酮 (DMPU) 作為溶劑添加劑,能夠在較寬的環(huán)境溫度范圍內(nèi)穩(wěn)定鈣鈦礦薄膜的制備過程,并顯著提高太陽能電池的性能與可靠性。•中間態(tài)穩(wěn)定性:研究發(fā)現(xiàn),DMPU可以與 PbI2形成穩(wěn)定的中間態(tài),有效抑制高溫下晶核的聚集,從而減少裂紋的產(chǎn)生。•擴展制程窗口:傳統(tǒng)上,高質(zhì)量的鈣鈦礦薄膜需要在嚴格的溫度控制下制備。本研究通過引入DMPU,將環(huán)境溫度制程窗口從 22 °C 擴展至 28 °C,甚至在
研究成就與看點通過引入多功能異煙堿胺(IA)衍生物,顯著提升了寬能隙(WBG)鈣鈦礦太陽能電池的性能,并成功應(yīng)用于全鈣鈦礦疊層太陽能電池。•優(yōu)化了寬能隙鈣鈦礦的(100)晶體取向•降低了鈣鈦礦薄膜中的缺陷密度•實現(xiàn)了1.77 eV寬能隙鈣鈦礦太陽能電池19.34%的功率轉(zhuǎn)換效率(PCE),以及1.342 V的開路電壓(VOC)。•成功制備了PCE高達28.53%(經(jīng)認證28.27%)的全鈣鈦礦疊層太陽能電池,并具有良好的操作穩(wěn)定性。這項研究的亮點在
研究成就與看點:本研究透過引入多功能銨鹽——硫代乙酰乙酰胺鹽酸鹽(TAACl),開發(fā)了一種「鹵素鎖定」策略,成功調(diào)控了寬能隙鈣鈦礦的成核和晶體生長過程。該策略不僅實現(xiàn)了濕膜階段優(yōu)異的組分均勻性,還誘導(dǎo)了沿(001)面的優(yōu)選取向,使得鈣鈦礦薄膜在垂直和水平方向上都具有更佳的均勻性?!鰟?chuàng)紀錄的效率:基于隧道氧化層鈍化接觸(TOPCon)硅子電池的大面積串聯(lián)太陽能電池,實現(xiàn)了31.32%的創(chuàng)紀錄能量轉(zhuǎn)換效率,開路電壓(Voc)為1.931 V,填充因子(FF)為81.54%?!鰞?yōu)異的單結(jié)電池性能:寬能
研究成就與看點本研究成功開發(fā)出一種簡單且有效的策略,透過在 FACsPbI? (Formamidinium cesium lead triiodide) 鈣鈦礦前驅(qū)物溶液中添加 三甲基氯化鍺 (trimethylgermanium chloride, TGC),來提升太陽能電池的效率與穩(wěn)定性。TGC 的加入引發(fā)了一系列的連續(xù)反應(yīng),包括 Ge-Cl 鍵的水解形成 Ge-OH 基團,然后與 FAI 形成氫鍵 (O-H···N 和 O-H···I)。這些連續(xù)的相互作用有效地保護了 FA? 不被分解,加
研究成就與看點這項研究開發(fā)了一種多功能的 Lewis 堿,即甲硫基(甲基亞磺酰)甲烷(methyl (methylsulfinyl)methyl sulfide, MMS),用于調(diào)控?zé)o甲基銨(MA)和溴(Br)的 CsFA 基鈣鈦礦的晶體生長和能帶邊界,從而顯著降低了非輻射電壓損失(Vlos non-rad)。具體來說,本研究有以下幾個重要的看點:●高效反式鈣鈦礦太陽能電池:透過 MMS 的調(diào)控,成功制備出高效率的反式鈣鈦礦太陽能電池,其認證效率高達 26.01%,這是目前基于無 MA/Br 的